Tim Kesehatan Organisasi Asgar
Berdasarkan serangkaian studi dan penelitian ditemukan bahwa ada Temuan Baru, Studi Mengkonfirmasi bahwa plasenta manusia menyerupai tumor.
Para ilmuwan di Wellcome Sanger Institute, University of Cambridge dan kolaborator di Inggris telah mengkonfirmasi bahwa plasenta tidak seperti organ manusia lainnya dan malah menyerupai tumor.
Menurut para ilmuwan, tempat penyimpanan plasenta dari mutasi genetik yang sama yang ditemukan pada kanker masa kanak-kanak – sebuah “tempat pembuangan” untuk mutasi genetik yang mungkin diperbaiki atau dihindari oleh janin.
Dr. Sam Behjati, dari Wellcome Sanger Institute, berkata:
“Plasenta mirip dengan ‘wild west’ dari genom manusia, sangat berbeda dalam strukturnya dari jaringan manusia sehat lainnya. Ini membantu melindungi kita dari kekurangan dalam kode genetik kita, tetapi tetap saja ada beban penyakit yang tinggi yang terkait dengan plasenta.”
Ke depan, studi baru ini memberikan dasar pemikiran yang mendalam, dan merupakan survei resolusi tinggi pertama dari arsitektur genomik plasenta manusia, menggunakan sekuensing genom keseluruhan dari 86 biopsi dan 106 mikrodiseksi dari 42 plasenta, dengan sampel yang diambil dari berbagai area masing-masing organ.
Para ilmuwan menemukan bahwa setiap biopsi ini adalah ‘ekspansi klonal’ yang berbeda secara genetik – populasi sel yang diturunkan dari satu nenek moyang yang sama – menunjukkan paralel yang jelas antara pembentukan plasenta manusia dan perkembangan kanker.
Selain itu, analisis mengidentifikasi pola mutasi spesifik yang umumnya ditemukan pada kanker masa kanak-kanak, seperti neuroblastoma dan rhabdomyosarcoma, dengan jumlah mutasi yang lebih tinggi pada plasenta daripada pada kanker itu sendiri.
Plasenta juga mampu mentolerir kekurangan genetik utama: dalam satu biopsi, para peneliti mengamati tiga salinan kromosom 10 di setiap sel, dua dari ibu dan satu dari ayah, bukan satu salinan biasa dari setiap orang tua.
Tetapi biopsi lain dari plasenta yang sama dan dari janin membawa dua salinan kromosom 10, keduanya dari ibu. Kesalahan nomor salinan kromosom seperti ini di jaringan lain akan menjadi cacat genetik utama.
Profesor Gordon Smith, dari Universitas Cambridge, mengatakan:
“Sangat menarik untuk mengamati bagaimana cacat genetik yang serius seperti kesalahan nomor salinan kromosom disetrika oleh bayi tetapi tidak oleh plasenta.
“Kesalahan ini akan terjadi pada sel telur yang telah dibuahi; namun populasi sel turunan, dan yang terpenting yang membentuk anak, memiliki jumlah salinan kromosom 10 yang benar, sedangkan bagian dari plasenta gagal melakukan koreksi ini.
Plasenta juga memberikan petunjuk bahwa bayi tersebut mewarisi kedua salinan kromosom dari satu orang tua, yang dengan sendirinya dapat dikaitkan dengan masalah”
Penelitian lebih lanjut menggunakan ukuran sampel yang lebih besar dapat membantu mengungkap penyebab komplikasi dan penyakit yang muncul selama kehamilan, dan bahkan menghindari bayi lahir prematur atau lahir mati.
Demikianlah yang dapat disampaikan, semoga bermanfaat.
