Tim Kesehatan Organisasi Asgar
Berdasarkan serangkaian studi dan penelitian ditemukan bahwa ada Studi Baru, Para peneliti mempelajari kemungkinan pengobatan suntikan tunggal untuk HIV.
Peneliti sedang bereksperimen dengan vaksin satu kali untuk pasien yang didiagnosis dengan HIV (human immunodeficiency virus), menggunakan sel darah putih yang dimodifikasi secara genetik.
Sebuah teknik yang dikembangkan di laboratorium Dr. Adi Barzel dari sekolah neurobiologi, biokimia, dan biofisika memanfaatkan sel darah putih tipe B untuk mengeluarkan antibodi penetral terhadap virus target dalam tubuh pasien.
Menurut Dr. Barzel, semua model hewan yang telah diberikan pengobatan vaksin merespons dengan baik, dengan jumlah antibodi yang diinginkan terbentuk dalam jumlah tinggi antibodi juga berhasil menetralkan virus HIV dalam percobaan laboratorium.
Selama dua dekade terakhir, kehidupan banyak pasien dengan HIV telah meningkat sebagai akibat dari pemberian pengobatan yang mengubah penyakit dari mematikan menjadi kronis.
Namun, secara langsung memanipulasi sel darah putih manusia yang diproduksi di sumsum tulang dianggap memberikan pengobatan HIV yang lebih menyeluruh dan tahan lama.
Sel B adalah jenis sel darah putih yang bertanggung jawab untuk menghasilkan antibodi terhadap virus, bakteri, dan banyak lagi.
Ketika mereka matang, sel B bergerak ke dalam darah dan sistem limfatik dan dari sana ke bagian tubuh yang berbeda sebagai respons terhadap peradangan dan patogen yang menyerang.
Pengeditan genetik sel B dilakukan menggunakan CRISPR, teknologi baru yang didasarkan pada mekanisme pertahanan bakteri terhadap virus: bakteri menggunakan semacam “mesin pencari” molekuler untuk menemukan urutan virus dan memotongnya untuk menonaktifkannya.
CRISPR sejak itu telah digunakan untuk modifikasi genetik baik untuk menonaktifkan gen yang tidak diinginkan atau memperbaiki dan memasukkan gen yang diinginkan.
“Kami menggabungkan kemampuan CRISPR untuk mengarahkan pengenalan gen ke situs yang diinginkan bersama dengan kemampuan pembawa virus untuk membawa gen yang diinginkan ke sel yang diinginkan,” kata mahasiswa pascasarjana universitas Alessio Nehmad.
“Dengan demikian, kami dapat merekayasa sel B di dalam tubuh pasien, [menggunakan dua pembawa virus] satu kode pembawa untuk antibodi yang diinginkan dan pembawa kedua mengkode sistem CRISPR. Ketika CRISPR memotong situs yang diinginkan dalam genom sel B, CRISPR mengarahkan pengenalan gen yang diinginkan: gen yang mengkode antibodi terhadap virus HIV, yang menyebabkan AIDS.”
Dr. Barzel dengan gembira menyimpulkan,
“Kami menggunakan penyebab utama penyakit untuk memeranginya [dan] jika virus berubah, sel B juga akan berubah sesuai untuk memeranginya, jadi kami telah menciptakan obat pertama yang dapat berkembang dalam tubuh dan mengalahkan virus dalam ‘perlombaan senjata’.
“Berdasarkan penelitian ini, kami dapat berharap bahwa di tahun-tahun mendatang kami dapat memproduksi obat AIDS dengan cara ini, untuk penyakit menular tambahan dan untuk jenis kanker tertentu yang disebabkan oleh virus seperti kanker serviks, kanker kepala dan leher. dan banyak lagi.”
Demikianlah informasinya tentang apa, bagaimana cara, kapan dan kenapa obat dan sehat itu penting, pada siapa bertanya, berapa harga dan lama proses, dimana yang jual murah dan kita beli gampang, semoga bermanfaat.
