Tim Kesehatan Organisasi Asgar
Berdasarkan serangkaian studi dan penelitian ditemukan bahwa ada Temuan Baru, Malaysia menjadi yang pertama di Asia yang mengarusutamakan pengujian genetik untuk kanker ovarium.
Sebuah studi yang sukses oleh organisasi nirlaba Cancer Research Malaysia (CRM) telah menunjukkan kelayakan pengarusutamaan atau penerapan pengujian genetik dan konseling genetik untuk meningkatkan diagnosis dan pengobatan kanker ovarium ini menjadikan Malaysia negara pertama di Asia yang memiliki akses ke pengujian genetik untuk kanker ovarium. gen BRCA yang salah yang bertanggung jawab atas penyakit yang menghancurkan.
Studi inovatif CRM, “Pengarusutamaan Konseling Genetik untuk Pengujian Genetik BRCA1 dan BRCA2 pada Pasien Kanker Ovarium di Malaysia” atau singkatnya MaGIC, dimulai pada tahun 2017 untuk menentukan dampak memperkenalkan pengarusutamaan dalam spesialisasi seperti onkologi kepada orang Malaysia;
hingga saat ini, telah memberikan setidaknya 800 pasien kanker ovarium di seluruh Malaysia akses ke layanan pengujian genetik yang sangat dibutuhkan dan manajemen risiko atau pilihan pengobatan.
Malaysia hanya memiliki 14 ahli genetika klinis dan 9 konselor genetik di seluruh negeri untuk melakukan pengujian di sebuah klinik, jelas tidak cukup untuk melayani negara berpenduduk 32 juta orang.
Relatif, ada lebih dari 5.000 konselor genetik di AS untuk melayani populasi 330 juta.
Namun, membangun kapasitas konseling genetik di rangkaian sumber daya yang lebih rendah seperti Malaysia bukanlah hal yang mudah.
Untuk alasan itu, studi MaGiC dimulai untuk menguji pendekatan baru untuk memastikan pengujian dan konseling genetik dapat diakses oleh populasi.
Kanker ovarium sering disebut “Pembunuh Senyap” karena tidak ada gejala yang terlihat pada tahap awal dan tidak ada tes darah atau metode skrining untuk deteksi dini penyakit.
Menurut CRM, 1 dari 9 pasien kanker ovarium Malaysia mewarisi perubahan pada gen BRCA1 atau BRCA2, dibandingkan dengan 1 dari 20 pasien kanker payudara dan 1 dari 1.000 orang sehat.
[Wanita yang mewarisi perubahan gen BRCA memiliki risiko lebih tinggi terkena kanker payudara dan ovarium.
Di sisi lain, pria yang mewarisi gen BRCA1 yang diubah memiliki risiko lebih tinggi terkena kanker payudara, sedangkan mereka yang mewarisi gen BRCA2 yang diubah memiliki risiko lebih tinggi terkena kanker payudara, prostat, dan pankreas.]
Melalui MaGIC, spesialis seperti ginekolog dan ahli onkologi, yang merupakan garda terdepan dalam merawat pasien kanker ovarium, akan diberikan pelatihan untuk memperkenalkan pengujian genetik kepada pasien mereka.
Dengan melatih ginekolog dan ahli onkologi untuk menyediakan layanan baru ini, lebih banyak pasien akan diberi tahu tentang risiko genetik mereka yang memungkinkan manajemen risiko kanker yang lebih baik dan dalam kasus tertentu, akses ke pengobatan yang menyelamatkan jiwa.
Dato Dr. Rushdan, seorang ginekolog di Rumah Sakit Kementerian Kesehatan Malaysia menjelaskan, “Sebagai salah satu dari sedikit ahli bedah terlatih yang berspesialisasi dalam kanker wanita, kami mengelola perawatan banyak wanita dengan berbagai jenis kanker.
Namun, sebelum penelitian ini, kami menerima sedikit pelatihan tentang cara menggabungkan genetika di klinik kami.
Sebagai rumah sakit yang terletak di luar Lembah Klang, merupakan tantangan bagi pasien untuk memiliki akses ke layanan semacam ini.
Berkat studi MaGiC, kami dengan senang hati memberikan akses yang adil ke pengobatan presisi, dan berharap ini akan mengarah pada peningkatan tingkat kelangsungan hidup pasien kanker ovarium di Malaysia.”
“Mengidentifikasi mutasi BRCA pada pasien kanker ovarium penting untuk manajemen medis mereka dan tindakan pencegahan untuk kerabat mereka.
Namun, karena kurangnya konselor genetik, ahli genetika klinis dan kesadaran di antara dokter, ada pengujian genetik yang tidak memadai di sebagian besar Asia,”
Demikian disampaikan oleh Yoon Sook-Yee, Peneliti Utama studi MaGIC dan Penasihat Genetik di CRM.
“Mengarusutamakan konseling genetik akan membantu meningkatkan akses ke pengujian genetik BRCA di Malaysia, sehingga memungkinkan kami untuk mengidentifikasi individu dengan risiko kanker yang lebih tinggi serta meningkatkan akses pasien ke pengobatan yang lebih baik dan pilihan manajemen risiko.”
Layanan konseling genetik sebelumnya hanya tersedia di 4 klinik, tetapi aksesnya telah berkembang sehingga tersedia di 23 rumah sakit di seluruh Indonesia.
Dengan layanan baru, lebih banyak pasien, dan individu dengan riwayat keluarga kanker dapat memahami risiko mereka serta keluarga mereka dan kemudian memilih skrining, pencegahan, atau pengobatan kanker yang sesuai.
Demikianlah yang dapat disampaikan, semoga bermanfaat.
