Tim Kesehatan Organisasi Asgar
Berdasarkan serangkaian studi dan penelitian ditemukan bahwa ada Penelitian Baru, Antibodi terhadap COVID-19 bervariasi dengan vaksinasi vs infeksi alami
Penelitian baru yang dilakukan di Laboratorium Imunologi Molekuler Rockefeller di New York menunjukkan bahwa infeksi alami dapat menyebabkan pematangan antibodi dengan aktivitas yang lebih luas daripada yang diberikan oleh vaksinasi [mRNA].
Sementara vaksinasi menghasilkan jumlah antibodi sirkulasi yang lebih besar daripada infeksi alami, respons antibodi secara keseluruhan, atau sel B memori, yang lahir dari infeksi alami lebih kuat dan beradaptasi dalam menghilangkan varian virus patogen.
Selain itu, sel B memori yang dihasilkan oleh vaksinasi memuncak dan memudar hanya dalam beberapa bulan; yang dihasilkan oleh infeksi alami berkembang dari waktu ke waktu untuk melindungi terhadap penyakit parah selama beberapa dekade.
Mengenai mengapa antibodi atau sel B memori yang dihasilkan oleh infeksi alami mungkin diharapkan mengungguli yang diproduksi oleh vaksin, para peneliti berhipotesis bahwa sistem kekebalan dapat merespons secara berbeda terhadap virus yang masuk melalui saluran pernapasan daripada yang disuntikkan.
Ada juga kemungkinan bahwa virus tetap ada pada orang yang terinfeksi secara alami selama berminggu-minggu, memberi tubuh lebih banyak waktu untuk meningkatkan respons yang kuat.
Vaksin, di sisi lain, dikeluarkan dari tubuh hanya beberapa hari setelah memicu respons imun yang diinginkan.
Dalam penelitian ini, Profesor Michel C. Nussenzweig dari Rockefeller dan rekan memutuskan untuk menghilangkan perbedaan dalam evolusi sel B memori dengan membandingkan sampel darah dari pasien COVID-19 yang sembuh dengan yang dari individu yang divaksinasi mRNA yang terakhir tidak pernah menderita infeksi alami.
Sel memori B pasien yang divaksinasi berkembang pesat untuk menghasilkan antibodi memori yang semakin kuat.
Tapi setelah dua bulan, kemajuan terhenti. Sel B memori hadir dalam jumlah besar dan mengekspresikan antibodi kuat, tetapi tidak menjadi lebih kuat.
Meskipun beberapa dari antibodi ini dapat menetralisir delta mematikan dan varian lain dari virus corona, tidak ada peningkatan fungsi secara keseluruhan.
Pada pasien yang sembuh, di sisi lain, sel B memori terus berkembang dan meningkat hingga satu tahun setelah infeksi.
Antibodi memori yang lebih kuat dan menetralkan lebih luas keluar dengan setiap pembaruan sel B memori.
Nussenzweig mengatakan bahwa sel B memori dapat diharapkan mengalami evolusi terbatas dalam menanggapi vaksin, sebuah temuan yang mungkin memiliki implikasi signifikan untuk desain dan peluncuran suntikan booster.
Booster untuk vaksin mRNA yang tersedia saat ini diharapkan akan melibatkan sel-sel memori untuk menghasilkan antibodi yang bersirkulasi yang sangat protektif terhadap virus asli dan agak kurang protektif terhadap variannya.
“Kapan pemberian booster tergantung pada objek booster: Jika tujuannya adalah untuk mencegah infeksi, maka booster perlu dilakukan setelah 6 hingga 18 bulan tergantung pada status kekebalan individu.
Jika tujuannya adalah untuk mencegah penyakit serius, peningkatan mungkin tidak diperlukan selama bertahun-tahun.”
Demikianlah yang dapat disampaikan, semoga bermanfaat.
